Veći je rizik od pojave krvnih ugrušaka u mozgu od zaraze koronavirusom nego od cjepiva protiv te bolesti, objavili su britanski znanstvenici u četvrtak nakon što su izvještaji o pojavi krvnih ugrušaka ugrozili kampanje cijepljenja u brojnim zemljama.

Izvještaji o vrlo rijetkoj cerebralnoj venskoj sinusnoj trombozi (CVST) povezani su s primanjem cjepiva AstraZenece i Johnson&Johnsona. Sjedinjene Države stoga su ovoga tjedna na kraće vrijeme obustavile uporabu cjepiva J&J, dok se ne istraži veza s krvnim ugrušcima, a Danska je prestala cijepiti AstraZenecom. Britanski i europski regulatori istaknuli su da koristi od cjepiva premašuju rizike.

Istraživanje provedeno na 500.000 COVID pacijenata otkrilo je da se CVST pojavio u 39 osoba na milijun zaraženih, naveli su znanstvenici. Rezultate su usporedili s podatcima Europske agencije za lijekove (EMA), prema kojima je pet osoba na milijun ljudi prijavilo CVST nakon primanja cjepiva AstraZenece. Znanstvenici su naveli da je rizik od CVST-a od osam do deset puta veći nakon zaraze koronavirusom nego od postojećih cjepiva protiv COVID-19.

"Čini se da je rizik od pojave (CVST) nakon COVID-19 bitno i znatno veći nego što je bio nakon primanja Oxfordova cjepiva - AstraZenece", rekao je novinarima Maxime Taquet s Oxforda. Taquet je kazao da je stopa smrtnosti od CVST-a iznosila oko 20 posto bez obzira na to je li se smrt dogodila nakon zaraze koronavirusom ili primanja cjepiva, što upućuje na to da su ugrušci glavni faktor rizika.

Znanstvenici su istaknuli da je COVID-19 povezaniji s moždanim udarima nego s CVST-om i da je aktualna rasprava o cjepivima ispustila iz vida mogućnost pojave težeg oblika bolesti. "Važnost ovog otkrića je što vraća na činjenicu da je ovo zaista užasna bolest, uz niz pojava, uključujući povećani rizik od CVST-a", rekao je John Geddes, direktor istraživačkog centra NIHR.

Istraživački tim s Oxforda naveo je da je radio neovisno o drugom timu s Oxforda, koji je razvio cjepivo AstraZenece. H