Treća doza cjepiva protiv COVID-19 koje su razvili Pfizer i BioNTech učinkovita je 95,6 posto protiv simptomatskih oblika bolesti, pokazalo je istraživanje dvaju laboratorija. Kliničko ispitivanje treće faze, provedeno na 10.000 osoba starijih od 16 godina, pokazalo je "relativnu učinkovitost od 95,6 posto" i "povoljan sigurnosni profil". Ispitanici su imali u prosjeku 53 godine. Više zemalja odobrilo je davanje treće doze cjepiva jer su ispitivanja pokazala da zaštita pada nakon nekoliko mjeseci. Europska agencija za lijekove (EMA) odobrila je početkom listopada treću dozu Pfizerova cjepiva za starije od 18 godina, a države članice mogu same odrediti dobne skupine koje će ga primati.

EMA će, pak, odluku o odobrenju Sputnjika V, ruskog cjepiva protiv koronavirusa, donijeti najranije u prvom kvartalu 2022. jer još uvijek nema dovoljno podataka, rekao je izvor upućen u to pitanje. "Odluka EMA-e do kraja godine sada je potpuno nemoguća", kazao je izvor za Reuters. Ako zatraženi podatci stignu do kraja studenoga, "onda bi regulatori mogli donijeti odluku u prvom kvartalu iduće godine", dodao je izvor koji je htio ostati anoniman. EMA je službenu provjeru ruskog cjepiva započela u ožujku. Očekivalo se da će odobriti Sputnjik V u svibnju ili lipnju. Rezultati treće faze kliničkih istraživanja objavljeni u veljači u medicinskom časopisu Lancet pokazali su da je to cjepivo gotovo 92 posto učinkovito. Rusija je kasnije objavila da ono ima učinkovitost od 83 posto protiv delta-soja koronavirusa. Cjepivo je odobreno u više od 70 zemalja. Izvor je naglasio da ne postoji razlog za sumnju u njegovu učinkovitost ili sigurnost. H