Johnson & Johnson ipak obustavlja isporuku svog cjepiva za Europsku uniju, Komisija zatražila objašnjenje
Objavljeno 14. travnja, 2021.
Europska komisija u utorak je najavila da će tražiti objašnjenje od američke farmaceutske tvrtke Johnson & Johnson, koja je najavila da će odgoditi isporuku cjepiva u Europu.
J&J je objavio da će odgoditi isporuku cjepiva u Europu nakon što su američke zdravstvene agencije preporučile privremeni prekid cijepljenja protiv COVID-19 njihovom cjepivom. Iz Europske komisije poručili su da su u "kontaktu s tom tvrtkom kako bi dobili objašnjenje za to odluku".
"Sigurnost i dobrobit ljudi koji se koriste našim proizvodima naš su glavni prioritet", navode u tvrtki Johnson & Johnson podsjećajući da je u Sjedinjenim Državama već primijenjeno više od 6,8 milijuna doza njihova cjepiva protiv COVID-a otkako je krajem veljače odobreno. Američke savezne zdravstvene agencije preporučile su privremeni prekid cijepljenja cjepivom Johnson & Johnsona nakon što se u šest osoba razvio rijedak poremećaj, koji uključuje krvne ugruške. Savjetnički odbor Centra za kontrolu i prevenciju bolesti (CDC) sastat će se kako bi pregledao slučajeve povezane s cjepivom Johnson & Johnsona, a Agencija za hranu i lijekove (FDA) pregledat će analizu, poručile su te dvije agencije zajedničkim priopćenjem. Svih šest cijepljenih osoba s nuspojavama su žene između 18 i 48 godina, a simptomi su se pojavili od šest do 13 dana nakon cijepljenja. U svim slučajevima došlo je do cerebralne venske sinusne tromboze (CVST) i trombocitopenije (manjka krvnih pločica - trombocita). CDC i FDA navode kako je takav ishod nakon cijepljenja ekstremno rijedak.
Europska komisija još je u ponedjeljak objavila da Johnson & Johnson počinje isporuku cjepiva Europskoj uniji. Kompanija se obvezala da će do kraja lipnja isporučiti EU-u 55 milijuna doza, a u trećem tromjesječju dodatnih 120 milijuna doza. Hrvatska je rezervirala 900.000 doza toga cjepiva. Prednost pred ostalim cjepivima mu je to što je potrebna samo jedna doza.
U isto vrijeme u svijetu se i dalje vode rasprave o cjepivu AstraZenece. Američki dužnosnik za zarazne bolesti Anthony Fauci rekao je da AstraZenecino cjepivo protiv COVID-19 ima dobru učinkovitost, ali i da treba riješiti dvojbe oko njegove sigurnosti. "Hoćemo li se mi ikada koristiti AstraZenecom, nije poznato, ali u ovome trenutku izgleda da nećemo morati. To nije loša presuda za AstraZenecu, jednostavno je moguće da, s obzirom na opskrbu cjepivima drugih tvrtki, možda nećemo morati upotrijebiti to cjepivo", rekao je Fauci. Podsjetimo da europski regulatori i dalje ispituju AstraZenecino cjepivo zbog rijetke pojave ugrušaka. Ono još nije odobreno u SAD-u. Europski regulatori utvrdili su moguću povezanost cjepiva i ugrušaka, ali naglašavaju da su dobrobiti cjepiva veće od rizika. Više od dvanaest zemalja na neko je vrijeme suspendiralo korištenje tog cjepiva, ali je potom nastavilo primjenjivati ga, a neke su zemlje uvele minimalnu dobnu granicu. AstraZenecino cjepivo daleko je najjeftinije i ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja na ekstremno niskim temperaturama, zbog čega je glavno cjepivo u mnogim kampanjama cijepljenja.
H/D.Pav.
Johnson & Johnson: Sigurnost i dobrobit ljudi koji se koriste našim proizvodoma naš su glavni prioritet