Ministar zdravstva Milan Kujundžić potvrdio je u ponedjeljak da je u tijeku osnivanje Fonda za inovativne lijekove, koji će omogućiti da inovativni lijekovi budu dostupni što većem broju pacijenata u Hrvatskoj, pa tako i djeci oboljeloj od spinalne mišićne atrofije, čiji su roditelji proteklih dana prosvjedovali pred Vladom tražeći da im se odobri lijek Spinraza. Fond se osniva pri Ministarstvu financija za svaku skupinu bolesnika odnosno podskupinu lijekova. Sredstva će moći prikupljati uplatama pojedinaca, pravnih osoba i u humanitarnim akcijama, a Vlada će sa svoje strane pridonijeti istim iznosom koliko će se prikupiti donacijama, izjavio je Kujundžić na okruglom stolu Zbora zdravstvenih i medicinskih novinara Hrvatskog novinarskog društva o temi “Mogu li svi dobiti skupe lijekove? Od Spinraze do drugih inovativnih lijekova”. Kad je riječ o Spinrazi, novom lijeku za spinalnu mišićnu atrofiju, čija jedna doza stoji čak 640.000 kuna, on je dosad odobren za dvoje djece mlađe od šest mjeseci s tipom 1 bolesti, koji se smatra najtežim. Prošloga tjedna na Markovu trgu održan je prosvjed udruge Kolibrići, koja okuplja roditelje djece s tom bolešću.H